技术支持
蛋白质组学
- Q：胶点/胶条鉴定，对蛋白量的要求是什么？
- Q：蛋白胶点鉴定时，2-DE采用银染染色的方法，是否会对后续的质谱鉴定产生影响？
- Q：胶条鉴定的结果中有很多蛋白，怎么确定这些蛋白的含量高低？
- Q：胶条鉴定结果中，如何挑选可信蛋白？
- Q：胶条项目，如何比较几个样品中共有蛋白质和特有的蛋白质？
- Q：胶点鉴定结果与跑出的双向蛋白图谱比较相差较大的情况下，该如何判断一个胶点中给出的几个甚至十几个点蛋白中哪个蛋白可信度最高？
- Q：如何保证蛋白的鉴定质量？
- Q：iTRAQ技术原理是什么？该技术的优势和缺陷分别是什么？
- Q：采用iTRAQ技术对样品有什么要求？iTRAQ技术适用对象有哪些？
- Q：iTRAQ技术一般能鉴定到多少蛋白？
- Q：iTRAQ定量蛋白质组做完实验后，能拿到什么结果呢？可以直接用来发文章么？
- Q：iTRAQ对于生物重复和实验重复有要求吗？一般发的文章都是做几个实验重复和生物重复。
- Q：什么情况下适合用iTRAQ技术，什么情况下适合用lable-free技术？
- Q：iTRAQ、SILAC和SWATH等相比，我更应该选择哪一种定量的方法呢？
- Q：不同老师的样本做iTRAQ定量可否放在一组上机？
- Q：对于iTRAQ下机数据，使用什么软件分析？如何判断差异蛋白？
- Q：两者要有多大的差异，才叫差异蛋白？
- Q：为什么有些差异表达基因在蛋白层面没有相应的差异蛋白？
- Q：Label-free定量的原理是什么？
- Q：Label-free定量的技术特点是什么？
- Q：Label-free为什么可以比较不同类型样本？
- Q：HPLC分级的作用是什么？是否组分越多通量越高？
- Q：为什么说Label－free较iTRAQ准确性较低？
- Q：SWATH技术的原理是什么？金开瑞的SWATH技术有什么优势？
- Q：SWATH定量技术的优势和劣势分别是什么？
- Q：SWATH能鉴定出多少蛋白？
- Q：物种没有测序，可以做SWATH么？
- Q：SWATH技术适用对象有哪些？采用SWATH技术对样品有什么要求？
- Q：SWATH、iTRAQ和SILAC等相比，我更应该选择哪一种定量方法呢？
- Q：SWATH方法与目前广泛接受的MRM技术相比有什么优势？
- Q：SWATH定量蛋白质组做完实验后，能拿到什么结果呢？可以直接用来发文章么？
- Q：对于质谱来说，什么是影响SWATH采集数据好坏的关键因素？
- Q：进行SWATH数据处理时，建立离子数据库的最佳方法是什么？
- Q：通过SWATH方法采集数据时，进行保留时间校正的最佳策略是什么？
- Q：PRM技术是什么？与蛋白质组学中常用的“鸟枪法”是什么关系？
- Q：目标蛋白定量可以用WB来做，为什么要选PRM？
- Q：PRM分析流程是怎样的？
- Q：PRM技术能应用到哪些方面？
- Q：关于PRM技术，可否推荐一些较经典的参考文献？
- Q：什么是代谢组？
- Q：什么是标准品？
- Q：什么是cas号？
- Q：为什么查询物质需要提供cas号？
- Q：一般可以在哪里查询物质信息？
- Q：代谢组学的结果包含哪些内容？
- Q：什么是植物激素，赤霉素为什么常与其他激素不一同检测？
- Q：什么是内标、外标？
- Q：同一批次样本能否分批检测？
- Q：什么是VIP？
- Q：基峰图（BPC）和总离子流图（TIC）有什么区别？
- Q：为什么在实验中物质A的含量明显大于物质B，然而在代谢组数据中物质B的信号强度明显大于物质A的信号强度？
- Q：PLS-DA和OPLS-DA模型有什么区别？
