技术支持
分子生物学
- Q：贵公司可合成多长的DNA，多长的RNA？
- Q：一般的合成Oligo DNA的5' 和3' 末端有磷酸基团吗？
- Q：合成的DNA应如何保存？
- Q：合成的RNA应如何保存？
- Q：已经溶解的引物，为什么原先使用正常，而过一段时间再使用就不好了？
- Q：引物质量好坏的判断标准是什么？
- Q：合成的DNA/RNA制品溶解后发现有少许沉淀，会影响实验结果吗？
- Q：怎样对合成DNA/RNA制品进行定量、如何测定并计算OD值？
- Q：测定了制品的OD值后发现OD260/OD280<1.8，制品质量 (纯度) 合格吗？
- Q：使用3%的Agarose凝胶电泳合成Oligo DNA制品，发现有很多条泳带，为什么？
- Q：进行PAGE电泳时，长度完全一样的Oligo DNA为什么泳带不在同一位置？
- Q：能否根据电泳带的亮度对合成的DNA/RNA制品进行定量？
- Q：为什么引物不能退火之后跑胶验证纯度？
- Q：引物片段退火后不能连接到载体上是什么原因？
- Q：PCR产物经克隆后测序发现，引物处的碱基有错误，怎么办？
- Q：怎样才能保证Oligo DNA的正确性？
- Q：平端的PCR产物难以克隆，为什么？
- Q：合成的引物进行PCR反应时无目的带，怎么办？
- Q：PCR扩增不出是引物有问题吗？
- Q：常见的引物修饰的有哪些？
- Q：为什么修饰引物的产量要比一般引物低，价格要高？
- Q：合成的荧光标记探针应如何保存？
- Q：修饰标记对OD值的测量有影响吗？
- Q：磷酸化是怎么回事？
- Q：Phosphorthioate(S-oligos)硫代引物和普通引物有什么区别？
- Q：氨基修饰的原理是什么?注意事项是什么？
- Q：常见的荧光染料有哪些？
- Q：双标记荧光探针设计时应遵循哪些原则？
- Q：进行反义核酸实验时，是否要对DNA链全部进行S代修饰，除了S代外，还有什么办法可增加核酸在生物体内的稳定性？
- Q：FITC、6-FAM、5-FAM标记之间有何区别？
- Q：淬灭基团为TAMRA、BHQ系列染料的双标记荧光探针在使用上有什么不同？
- Q：金开瑞基因合成有什么优势？
- Q：金开瑞可以合成一些难度较大的基因么？收费如何？
- Q：金开瑞基因合成的周期如何？
- Q：金开瑞基因合成的交付产品有哪些，以什么形式发货？
- Q：金开瑞基因合成服务提供的数据报告包含哪些文件，每个文件需要使用什么软件打开？
- Q：基因合成需求如何下订单？需要提供哪些信息？
- Q：金开瑞提供密码子优化服务吗？密码子优化必要性及内容？
- Q：密码子优化过的基因，金开瑞是否还提供蛋白表达或者其他功能实验服务？
- Q：如需基因优化，我需要提供哪些信息？
- Q：基因合成好了，可以免费连到载体上吗？
- Q：为什么直接上目标载体还需要收亚克隆的费用？
- Q：应如何使用金开瑞基因合成交付的质粒及穿刺菌？
- Q：与传统PCR克隆相比，基因合成有什么优点？
- Q：金开瑞所接收的测序样品有哪些？ 具体要求是怎样的？
- Q：提供DNA测序样品时，提供何种形态的比较好?
- Q：提供的测序样品为菌体时，以什么形态提供为好?
- Q：提供的测序样品为菌液时，为什么需要提供新鲜的菌液？应如何提供新鲜的菌液？
- Q：DNA测序样品用什么溶液溶解比较好?
- Q：对于自带的测序引物有什么要求？
- Q：应怎样选择（设计）测序用引物?
- Q：测序完成后所交付的内容包括什么?
- Q：测序完成后，测序样品和引物将如何处理?
- Q：PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别?
- Q：为什么在测序报告上找不到引物序列？
- Q：测序结果有很多套峰，还照常收费，为什么? 出现套峰的原因是什么？
- Q：测序结果不到800 Bases，还照常收费，为什么?
- Q：我的样品上有一个杂合位点，为什么在你们的报告上看不到杂合的信号？
- Q：测序得到的基因序列与标准序列存在差异？
- Q：测序结果和文献资料不一样，为什么?
